也许以复合益生菌为根本的的治疗在避免双氧水关于性肝炎(ALD)屏幕上显示出空间，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在双氧水关于性肝炎中的特定用途还是无从确定好。本探析亟需探究后生元对双氧水性肝脂肪的性质发生变化的持续改善用途以及其策略。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生态学为该研究提供了MT1000医学研究全靶分泌组学和靶点胆汁酸分解代谢组学技术。

篇文章英文名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表文章事件：2024.6

拜谱展示服务于：MT1000分子生物学全靶排泄组+靶向疗法胆汁酸排泄组

买家公司的：西南医科大学

探讨的材料：小鼠血清

科学研究结杲

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物制品灵活性无机化合物的亲子鉴定和预估，同时后生元- ALD的靶聚集深入分析

在PubMed和Web of Science中鉴定费会了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物)的怪物催化活性分解代谢转化物，并使用的PubChem Web用具使用了筛分(图1a)。利于将许多分解代谢转化物与ALD靶点交叉式，鉴定费会出156个想关靶点(图1b)。利于STRING数据库视图库和Cytoscape整合淀粉酶酶-淀粉酶酶相互间功用网路，依据度值的高低对网路中的时间使用顺序，选定对接性最好的前23个淀粉酶酶(图1c)。KEGG环路深入分析得出结论，脂质、主动脉粥样固化和乙醇中毒了与最为关键的靶点想关(图1e)。许多最后得出结论，FXR也许是医治ALD后怪物药物的隐性很重要靶点。

图1：系统药理学学进行分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调结血清胆汁酸分解成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸代谢转化组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性细胞代谢物的鉴定结论与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物技术提供了靶向药物胆汁酸消化吸收组学、MT1000医学专业全靶消化吸收组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、代谢转化组学还有多个学联合技术设备软件技术设备产品指标体系，助力高分文献发表。

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参考资料论文参考文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.