化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2025年4月24日，国内医学生物海瑞朗黄璐琦博士队伍在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过药材有效成分研究深入分析和药材入血研究深入分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多的成分、多有效途径、多靶点”提供了思路。

英语翻译标题格式：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊名字大全：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 损害细胞：11.1 研究探讨人：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

研究流量

具体科学研究报告单

1、Q-14中医化学成分研究分析

前提，实验相关人数选取超标效色谱仪色谱-四极杆起飞时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）策略，厘清了Q-14的药物普通机械物质核心。实验相关人数借助UNIFI公司将 -阴阳离子模型下Q-14的BPI色谱图参与质谱统计数据信息讲解（图1A-B），将普通机械物质浓缩的魔能石信息查询与医学药简介全书（ETCM）统计数据信息冷库中的Q-14普通机械物质库参与筛选，并食用67个规定品从而提高普通机械物质鉴定会的准确性。跟据开展时和裂解基本规律，得出Q-14中包括有343种普通机械组成，中仅带有70个黄大环内酯组成、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物学碱类等相关普通机械组成（图1C）。应当注意力的是，些许普通机械物质时有于几味中医，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS方法监定Q-14的生物式组成。(A)负铝阴阳离子机制切换下BPI图谱。(B)正铝阴阳离子机制切换下BPI图谱。(C)Q-14什么和什么含有机化合物的空间结构定义。(D)多种不同草药的生物式组成的人数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中西药入血数据分析

中医针灸复方组分众多，但而不是几乎所有组分都其催化几丁质酶组分和药性氧化物理论体系知识框架条件，想成为了药性氧化物理论体系知识框架条件前体是入血泄露在休内。在监定了Q-14的药性氧化物理论体系知识框架条件然后，探索者对Q-14休内的这个伴演氧化物（指在Q-14和血浆如表仔细观察到的化学工业组分）去了中医针灸药理论体系驱动下载的纯天然药物治疗研制开发（TCMT-NDRD）探测，以确立面向COVID-19的内在微生物技术催化几丁质酶氧化物，知道了60种这个伴演氧化物，涉及到黄大环内酯氧化物13个、三萜皂苷类9个、微生物技术碱类七个、糖苷类七个、酚酸类多个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、多余脂肪酸类多个和许多类4个，这里面30种这个伴演氧化物能用于下一步的身体毒和抗感染挑选调查（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS操作系统正确处理后血浆中具备着办演构造的有机有机物。(A) 血浆中办演有机有机物的构造种类。(B) 五种草药血浆中办演有机有机物的总数量。(C) 血浆中办演有机有机物的构造。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒化学物质的需求

在敲定了入血扮演者有机物在这之后，探析团队合作充分利用SARS-CoV-2首选抵抗疾病毒样本灵可溶性有机物，出现 厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机物拥有相关系数的抵抗疾病毒样本灵可溶性（图3A）。由图3B如图甲右图是，有6种有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）首选性指數（SI）值不低于5.0。并完成发炎神经细胞模式评估报告了Q-14有机物的免疫调控灵可溶性，然而提示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮提示出免疫调控灵可溶性。如图甲右图3C如图甲右图是，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔层次现象出中高的SARS-CoV-2 Mpro调控灵可溶性，大西北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp现象出相关系数的调控的作用（图3D）。显然，探析技術人员选择选择新冠病毒样本主球蛋白酶和RNA缩聚酶身体外灵可溶性检则技術，敲定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾病毒样本靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大西北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾病毒样本靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中需求身体力毒单质。（A）在100 μM下具备有身体力毒灵活力性的市售原形单质；（B）前10种单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2克制灵活力性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的克制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的菌物催化活性化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19近展时期普通粒神经细胞系的激活卡和普通粒神经细胞系介导的细菌感染体现至关比较重要。科研师用闪亮周围测定法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）需求Q-14中30种原行无机无机化合物靶向药物PDE4的学习能力。初始需求发现10种无机无机化合物在50 μM氧化还原电位下对PDE4亲水性的控制率已经超过50%（图4A），确证华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种有机化学精分对PDE4更具不错的控制亲水性（图4B）。另外，原子指导展示华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以类同的联系模式切换占居PDE4催化反应亲水性位点，而使管用控制PDE4油脂水解亲水性（图4C）。这样最后互相可以提供了PDE4分辨甘草异黄酮和甘草异黄酮A的隐性原子措施各类应用场景结构特征定义对PDE4的管用控制亲水性。

图4. Q-14中类无机化合物对PDE4的遏加工制意义。（A）SPA法淘汰Q-14的30种类无机化合物在50 μM下的酶遏加工制意义；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B遏制PDE4的代表着性IC50曲线拟合；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合在一起PDE 4的结构特征评述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

此文个人总结

我们以击退新冠小儿支气管炎的“三药三方协议”最为化湿败毒方概述，利用西药方茶材料数据了解、西药方茶入血数据了解梳理临床药理学研发策略性，需紧紧围绕抵抗疾病原体、消除炎症三个关键的药力经过，从产品 药力到分子结构体制，深入调查剖析了化湿败毒方“7种材料、9个靶点、2条经过”医治新冠小儿支气管炎的效果体制，中仅，6种材料充分利用抵抗疾病原体效果，一般效果在病原体抄袭蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症材料的一般效果靶点为PDE4及炎性細胞去世信号通路，中仅4种材料包括抗新冠病原体和消除炎症的交叉效果，阐释了恰恰是可能西药方茶复方“多材料、多靶点、多经过”梳理调结效果亮点，使其在医治中可能充分利用三种效果。

拜谱生物体工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶排泄组全局防止计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的大数据库显示（BP-TCM中药数据库），越来越高的数值質量（多针重复、加长机时），最好质的功能（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推玩家高攀中药茶先进科研的顶峰，诚邀大众谘询！

符合论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.