非酒精消毒性脂肪多性血液病(NAFLD)是最非常的内脏慢性病中一个，影向着游戏迄今为止四分中一个以上的的人口数。愈来愈越小的举证意味着，用单一化的靶向调理制剂调理NAFLD相当吃力，而中成药对NAFLD体现了有弊影响。茵栀黄颗料(YZHG) 是由调理血液病的典型方药“茵陈蒿汤”双重性到来，它由多种药草分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对内脏有养护影响，可于监床调理NAFLD，但其成分根基和影响逻辑亟需进一次指出。

202两年多4月27日，北京市中醫药大专吴嘉瑞老师团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行药材材质了解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过数据网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的药剂学机理研究了提供新的思路。

英语怎么说一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量企业信息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要调查没想到

01.YZHG入血成份了解

钻研拜谱生物实现在负正离子状态下对YZHG稀硫酸和血清子样本实施剖析，出现在YZHG稀硫酸中检验出52种类有机物，在当中42种被血细胞融合（图1），关键是黄大环内酯类有机物、酚酸类类有机物和环烯醚萜类类有机物。实际看看，在YZHG稀硫酸中检验的21种黄大环内酯类有机物含有19种被血细胞融合，在YZHG稀硫酸中检验出的19种酚酸含有14种被血细胞融合，在YZHG稀硫酸中检验出的10种环烯醚萜类类有机物含有8种被血细胞融合，相关内容永久保存日期和质谱数据源见表1。

图1. 负阴阳阴离子的模式下的总阴阳阴离子感应电流。(A)一片空白血清范本。(B) YZHG盐溶液。(C)内服YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清试品的化学上有效成分检验

02.网洛药学学需求至关重要靶点

中医疗学药开展慢性病症状就是一个繁复的过程中，针对的目标各个的基本组成因素的彼此之间用途。在鉴定结论了YZHG的入血的基本组成因素往后，学习探讨者合理利用电脑微信手机网络临床药理学办法分析了这么多的基本组成因素的风险用途靶点。共分析了346个YZHG风险靶点。陆陆续续，打造了YZHG的黏结靶电脑微信手机网络(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑微信手机网络（图3B）。选用Cytoscape挑选关健点靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健点靶点(图2C)。当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健点的活力的基本组成因素，白杨素就能够经由解锁动脉微静脉心烦意乱素转成酶2/动脉微静脉心烦意乱素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和上下调整肝肾素-动脉微静脉心烦意乱素平台来有效持续改善NAFLD的新进展。黄芩素就能够经由上下调整浅棕色肌肉細胞中轴线粒体解偶联淀粉酶-1的体现来开展消化吸收和肥胖病重要性慢性病症状。除此之外，黄芩素就能够上下调整直肠菌群的生太空间结构和肝脂质消化吸收，关键在于开展NAFLD。汉黄芩素机会经由上浮肝PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进十步对NAFLD模板小鼠学习探讨会发现，YZHG就能够极大减少脂质积累了、有效持续改善甘油三酯水愉悦肝效果或是变低肝脂多糖和疾病。

图2. 互联网药剂学学分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢转化组学深入分析YZHG对NAFLD的改善效果意义

可根据“肠肝轴”说法，肠管菌群后果到宿体产生，肝或其他排毒器官产生有机物的转化在一些 系数上反映出了肠管菌群的转化。产生经过具体探讨说明，YZHG主要的后果到甘油磷脂产生、鞘脂产生和焦糖玛奇朵因产生（图3A）。将门水平面的肠管菌群对比探讨与YH组反转的前50个核心肝或其他排毒器官产生物确定Spearman涉及性具体探讨，结局说明，厚壁菌门对应丰度的转化与肝或其他排毒器官产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸涉及，压扁杆菌对应丰度的转化与与常见冬枣品种糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见冬枣品种糖苷等肝或其他排毒器官产生有机物关与(图3B)。产生组学提示 ，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD调整的很多种产生有机物。

图3. 环路了解和Spearman了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况所诉，该钻研验证了YZHG能不错缓解HFD出现的肝酶和高血脂十分，缓解肝部脂质细胞分解率和肠子防御系统能力，避免肝部皮下脂肪囤积。YZHG也可以借助增长种群充沛度和多样化性包括上下调整微动物组的相对比较丰度来上下调整IFD。而且，细胞分解率组学結果展示，YZHG可上下调整HFD引导的甘油磷脂和鞘脂细胞分解率十分。

YZHG用途于NAFLD的确保效用原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方消化吸收组整体性防止工作方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据表格库（BP-TCM中药数据库），越来越高的动态数据质量管理（多针重复、加长机时），良好质的功能（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，电子助力买家登上中要前沿性理论研究的时段，欢迎图片各位了解！

可以文献综述综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.